NUROFEN RHUME 20 comprimés pelliculés

SUBSTANCES ACTIVES : IBUPROFÈNE, PSEUDOÉPHÉDRINE CHLORHYDRATE. EXCIPIENTS : CALCIUM PHOSPHATE, CELLULOSE MICROCRISTALLINE, COLORANT, CROSCARMELLOSE SEL DE NA, HYPROMELLOSE, JAUNE DE QUINOLÉINE LAQUE ALUMINIQUE, JAUNE ORANGÉ S LAQUE ALUMINIQUE, MAGNÉSIUM STÉARATE, POVIDONE, TALC.

Antécédent d’allergie ou d’asthme provoqué par l’aspirine ou les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ce médicament est contre-indiqué : En cas d’ulcère à l’estomac ou du duodénum, en cas d’insuffisance hépatique grave, en cas d’hypersensibilité à l’un des constituants du produit, chez les enfants de moins de 15 ans, en cas d’hypertension artérielle sévère ou mal équilibrée par le traitement, en cas d’antécédents d’accident vasculaire cérébral ou de facteurs de risque susceptibles de favoriser la survenue d’accident vasculaire cérébral, en raison de l’activité sympathomimétique alpha du vasoconstricteur, en cas d’insuffisance coronarienne sévère, en cas de risque de glaucome par fermeture de l’angle, en cas de risque de rétention urinaire liée à des troubles urétroprostatiques, en cas d’antécédents de convulsions, en cas d’allaitement : la pseudoéphédrine passe dans le lait maternel. Compte tenu des possibles effets cardiovasculaires et neurologiques des vasoconstricteurs, la prise de ce médicament est contre-indiquée pendant l’allaitement. Ne pas utiliser en association à des médicaments vasoconstricteurs tels que bromocriptine, pergolide, lisuride, cabergoline, ergotamine, dihydroergotamine ou d’autres médicaments destinés à décongestionner le nez qu’ils soient administrés par voie orale ou nasale (phénylpropanolamine, phényléphrine, éphédrine…), avec le méthylphénidate, en association avec les IMAO non sélectifs (iproniazide). Grossesse (à partir du 6ème mois), allaitement.

Tout traitement prolongé ou surdosage d’AINS expose à des effets indésirables graves. La pseudoéphédrine peut provoquer un glaucome aigu chez les personnes prédisposées : œil rouge, dur et douloureux, avec vision floue. Une consultation d’extrême urgence auprès d’un ophtalmologiste est nécessaire. Les vasoconstricteurs décongestionnants peuvent augmenter la fréquence cardiaque (tachycardie) et provoquer des palpitations et des nausées. Si ces effets indésirables sont trop marqués, le traitement doit être interrompu. Ils peuvent également être responsables de complications rares (convulsions, hallucinations, agitation anormale), notamment en cas de posologie excessive. Respectez la dose préconisée. Il est recommandé de prendre un avis médical avant d’utiliser ce médicament en cas d’hypertension artérielle, de maladie cardiaque, d’hyperthyroïdie, de diabète, de troubles nerveux, d’antécédent d’ulcère de l’estomac ou du duodénum ou de risque hémorragique, notamment digestif (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique). Certaines situations doivent conduire à ne poursuivre le traitement qu’après un avis médical : brûlures d’estomac importantes ou selles noires et nauséabondes pouvant traduire une irritation ou un saignement du tube digestif ; éruption cutanée, crise d’asthme ; fatigue inhabituelle et intense, ou baisse brutale et importante du volume des urines chez une personne souffrant d’insuffisance cardiaque, déshydratée ou traitée par diurétique. Certains médecins considèrent que les anti-inflammatoires peuvent diminuer l’efficacité des stérilets et exposer à un risque de grossesse non désirée. Ce risque est actuellement très controversé.